Recruiting
Formålet med PANORAMIC-studien er å undersøke om fem dagers behandling med Paxlovid i akuttfasen av covid kan hindre utviklingen av langtidskomplikasjoner (long covid).
Denne studien ledes av Haukeland Universitetssykehus, og rekrutterer deltakere i Bergen, Oslo og Ålesund.
Covid-infeksjoner forløper med ulik alvorlighetsgrad, men de fleste opplever milde symptomer i akuttfasen. Flere studier har funnet at opptil 30% av personer som gjennomgår covid-infeksjon opplever langtidsplager, inkludert konsentrasjonsvansker, tungpust og tretthet.
Dersom du tester positivt for covid, spør vi deg om deltakelse i et forskningsprosjekt som innebærer utprøving av legemiddelet Paxlovid. Dette medikamentet er dokumentert å kunne forkorte og mildne akuttforløpet, og er allerede i bruk i Norge til pasienter med høy risiko for å utvikle alvorlig sykdom. Formålet er å undersøke om fem dagers behandling med Paxlovid i akuttfasen kan hindre utvikling av long covid.
Vil du være med i studien og det er mindre enn fem dager siden du fikk covid-symptomer, benytt kontakt-knappen. Du kan ta kontakt hele døgnet - og helst så snart som mulig.
Who can participate?
If you aren't sure if you meet the criteria above speak to your healthcare professional. Criteria may be updated but not reflected here, do not hesitate to contact the trial if you think are close to fitting criteria.
Hvis du er interessert i studien
Etter at du har meldt interesse, vil studiepersonell ta kontakt med deg for å gi mer informasjon om deltagelse, avtale inklusjonssamtale og uthenting av studiemedisin. Vi vil kunne svare på spørsmål du har om studien.
Du blir bedt om å rapportere symptomer og bivirkninger daglig de første syv dagene, deretter ukentlig i fire uker, og etter 3, 6, 12, og 24 måneder. All rapportering skjer via elektroniske spørreskjema som du mottar på SMS.
Deltagelse skjer i Oslo på Villa Derma ved Rikshospitalet, i Bergen på legevaktstasjonen i Fana, og i Ålesund ved forskningsposten på Ålesund sjukehus. Informasjon om adresse, parkering og oppmøtetid vil du få på SMS.
Deltakere kan når som helst trekke seg fra studien ved å kontakte studie-ansvarlige.
Studien er finansiert av Nasjonalt program for klinisk behandlingsforskning i spesialisthelsetjenesten (KLINBEFORSK)-midler. Studien er godkjent av Regional Etisk Komite (REK nr 578741) og Statens Legemiddelverk.
Kontakt denne kliniske studien nå
Hvis du tror at denne studien kan være passende for deg, nøl ikke med å ta kontakt mens rekrutteringen fortsatt er åpen. Du vil bli henvist til det nærmeste rekrutteringssykehuset, som kan gi deg mer informasjon om kvalifikasjoner og neste steg.